page_banner

Κιτ δοκιμής αντισωμάτων 2019-nCoV IgM/IgG (μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)

Κιτ δοκιμής αντισωμάτων 2019-nCoV IgM/IgG (μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)

Σύντομη περιγραφή:

Εισαγωγή
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται μόνο για την in vitro ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων IgM και IgG 2019-nCoV (COVID-19) από ανθρώπινο ορό ή πλάσμα.


Λεπτομέρεια προϊόντος

ΕΙΚΟΝΕΣ

Κατεβάστε

Ετικέτες προϊόντων

Σενάρια εφαρμογής

Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για τη βοηθητική διάγνωση του 2019-nCoV (COVID-19).
Η κλινική διάγνωση και θεραπεία των ασθενών θα πρέπει να εξετάζεται σε συνδυασμό με τα συμπτώματα/σημεία τους, το ιατρικό ιστορικό, άλλες εργαστηριακές εξετάσεις και τις θεραπευτικές απαντήσεις.

Πλεονεκτήματα

Πλεονέκτημα
Τα IgM και IgG ήταν στην ίδια κάρτα
Η ταυτόχρονη ανίχνευση δύο αντισωμάτων, που μπορεί να υποδηλώνουν την ύπαρξη μόλυνσης ή προηγούμενης μόλυνσης, βελτιώνει την ακρίβεια ανίχνευσης.

Υψηλή ειδικότητα
η τιμή OD που ανιχνεύθηκε με ELISA ήταν περίπου 0,9~1,1.Δεν υπήρξε διασταυρούμενη αντίδραση μεταξύ του κιτ και 96 παθογόνων.

Εύκολη λειτουργία
Η λειτουργία είναι απλή, δεν απαιτείται ανίχνευση οργάνου, τα αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν μέσα σε 15 λεπτά.

Σημαντικό σχήμα βοηθητικής διάγνωσης
Ως σημαντικό βοηθητικό διαγνωστικό σχήμα ανίχνευσης 2019-nCoV (COVID-19), είναι κατάλληλο για ανίχνευση μετά από 7 ημέρες συμπτωμάτων.

Εκτέλεση

IgG
Ευαισθησία: 88,68% (76,97~95,73%)
Ειδικότητα: 100% (95% CI: 95,85~100%)
Συνολική συνέπεια: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)

IgM
Ευαισθησία: 88,17% (79,82~93,94%)
Ειδικότητα: 98,34% (95,81~99,55%)
Συνολική συνέπεια: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)

Συστατικά

Συστατικά

Ποσότητα φόρτωσης (Προδιαγραφές)

1 Δοκιμή/Κιτ

20 Τεστ/Κιτ

50 Τεστ/Κιτ

Κάρτα δοκιμής

1 τεμ

20 τεμ

50 τεμ

Αραιωτικό δείγματος

1 σωληνάριο (0,2 mL)

1 μπουκάλι (2 mL/μπουκάλι)

1 μπουκάλι (6 mL/μπουκάλι)

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ

1.Συλλογή δειγμάτων αίματος.

2. Φορτώστε 10μL στην υποδοχή δείγματος της δοκιμαστικής κάρτας με πιπέτα.

3. Προσθέστε 2 σταγόνες (περίπου 80 μL) αραιωτικού δείγματος στην υποδοχή δείγματος της κάρτας δοκιμής.

4.Διαβάστε τα χρωμογόνα αποτελέσματα στη ζώνη ανίχνευσης μεταξύ 15~20 λεπτών για να διασφαλίσετε τη σωστή απόδοση της δοκιμής.

Ερμηνεία Αποτελεσμάτων

Ερμηνεία Αποτελεσμάτων

Αναλυτική ιδιαιτερότητα

Αυτό το κιτ δοκιμών μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση του ιού 2019-nCoV, του ιού της γρίπης Α (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), του ιού της γρίπης Β (Yamagata, Victoria) συγκεκριμένα.

Κιτ δοκιμής νουκλεϊκού οξέος 2019-nCoV-IAV-IBV (μέθοδος ανιχνευτή φθορισμού PCR) CE证_Page2
Κιτ δοκιμής νουκλεϊκού οξέος 2019-nCoV-IAV-IBV (μέθοδος ανιχνευτή φθορισμού PCR) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Nucleic Acid

Προσδιορισμός προϊόντος

Κιτ δοκιμής αντισωμάτων IgM/IgG (Μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • 50Τ

    50Τ9 50Τ1 50Τ2 50Τ3 50Τ4 50Τ5 50Τ6 50Τ7 50Τ8

    Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς