2019-nCoV Εξουδετερωτικό Κιτ δοκιμής αντισωμάτων (μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)
Εισαγωγή
Η πρωτεΐνη ακίδας αναγνωρίστηκε ως αντιγονικός στόχος για την ανάπτυξη εμβολίου κατά του 2019-nCoV και η RBD της πρωτεΐνης S είναι ο κύριος επίτοπος.
Περισσότερα από 180 υποψήφια εμβόλια, βασισμένα σε πολλές διαφορετικές πλατφόρμες, βρίσκονται επί του παρόντος σε ανάπτυξη κατά του 2019-nCoV.
Η πρωτεΐνη S είναι ο κύριος στόχος εξουδετερωτικών αντισωμάτων.
Πολλά από αυτά τα εξουδετερωτικά αντισώματα στοχεύουν την RBD της πρωτεΐνης S.
Πώς να κρίνετε την αποτελεσματικότητα του εμβολίου 2019-nCoV;--- Τεστ εξουδετέρωσης αντισωμάτων
Πλεονεκτήματα
Προεμβολιαστική δοκιμή
Πριν από τον εμβολιασμό, οι υποψήφιοι μπορούν να ανιχνεύσουν το εξουδετερωτικό αντίσωμα του RBD για να καθορίσουν εάν ο εμβολιασμός είναι απαραίτητος.
Τα περισσότερα εμβόλια καλύπτονται
Μπορεί να ανιχνεύσει εξουδετερωτικά αντισώματα που παράγονται από τα περισσότερα εμβόλια στην αγορά.
Γρήγορο και βολικό
Η λειτουργία είναι απλή, δεν απαιτείται ανίχνευση οργάνου, τα αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν μέσα σε 15 λεπτά.
Λειτουργία αναγνώρισης
Μπορεί να διακρίνει το εξουδετερωτικό αντίσωμα του 2019-nCoV που παράγεται από το εμβόλιο 2019-nCoV ή το αντίσωμα που παράγεται από τη μόλυνση 2019-nCoV για ένα συγκεκριμένο είδος εμβολίων, όπως το εμβόλιο ιικού φορέα (Μη αναδιπλασιαζόμενο), το εμβόλιο βάσης RNA και το εμβόλιο υπομονάδας πρωτεΐνης ;
Εξέταση ολικού αίματος
Η εξέταση ολικού αίματος κάνει την επέμβαση πιο βολική.
Συστατικά
| Συστατικά | Κύρια συστατικά | Ποσότητα φόρτωσης (Προδιαγραφές) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Κάρτα δοκιμής | Δοκιμαστική ταινία που περιέχει κολλοειδές χρυσό σημασμένο αντίσωμα κατά του ανθρώπου IgG, κολλοειδές χρυσό σημασμένο αντίσωμα κατά IgY κοτόπουλου, ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη 2019-nCoV S-RBD, ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη N 2019-nCoV, αντίσωμα IgY κοτόπουλου | 1 τεμ | 5 τεμ |
| Αραιωτικό δείγματος | Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών 0,01 Μ, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 mL |
Εκτέλεση
| Αντιδραστήριο Hecin | Κλινική δοκιμή εξουδετέρωσης ιού ορού | Σύνολο | |
| Θετικός | Αρνητικός | ||
| Θετικός | 84 | 17 | 101 |
| Αρνητικός | 8 | 190 | 198 |
| Σύνολο | 92 | 207 | 299 |
| Κλινική ευαισθησία | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Κλινική ειδικότητα | 190/207 91,79% (95%CI: 87,18%～95,14%) | ||
| Ακρίβεια | 274/299 91,64% (95%CI: 87,90%～94,52%) | ||
Αντιδραστήριο Hecin Απόδοση έναντι της μεθόδου σύγκρισης σε δείγματα ορού/πλάσματος.
| Αντιδραστήριο Hecin | Κλινική δοκιμή εξουδετέρωσης ιού ορού | Σύνολο | |
| Θετικός | Αρνητικός | ||
| Θετικός | 84 | 16 | 100 |
| Αρνητικός | 8 | 191 | 199 |
| Σύνολο | 92 | 207 | 299 |
| Κλινική ευαισθησία | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Κλινική ειδικότητα | 191/207 92,27% (95%CI: 87,75%～95,52%) | ||
| Ακρίβεια | 275/299 91,97% (95%CI: 88,29%～94,79%) | ||
Αντιδραστήριο Hecin Απόδοση έναντι της μεθόδου σύγκρισης σε δείγματα ολικού αίματος.
Πεδίο εφαρμογής
Προεμβολιασμός
Προσδιορίστε εάν έχουν μολυνθεί από νέο κορωνοϊό και εάν πρέπει ακόμα να εμβολιαστούν.
Περίοδος εμβολιασμού
Προσδιορίστε εάν παράγεται αποτελεσματικό νέο εξουδετερωτικό αντίσωμα.
Τελευταίο στάδιο εμβολιασμού
Σύμφωνα με την περιοχή επιδημίας του 2019-nCoV, προτείνεται να ανιχνεύεται η ύπαρξη εξουδετερωτικού αντισώματος 2019-nCoV τακτικά κάθε τρεις μήνες.
Συγκρίνετε με το κιτ δοκιμών εξουδετέρωσης αντισωμάτων 2019-nCoV S-RBD (Μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)
Λάβετε ταυτόχρονα αποτελέσματα S-RBD IgG, N πρωτεΐνης IgG, ολοκληρωμένη ανάλυση των αποτελεσμάτων των δοκιμών.
*Χρειάζεστε περαιτέρω δοκιμές: Συνιστάται η επανέλεγχος ή η δοκιμή με άλλα προϊόντα μεθοδολογίας πυκνότητας υψηλότερης ακρίβειας.
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ
Πιστοποιητικό εγγραφής
Προσδιορισμός προϊόντος
Hecin JT09-Product Picture
Hecin JT09-50PCS Εικόνα προϊόντος
JT09- 50T
