page_banner

Κιτ δοκιμών εξουδετέρωσης αντισωμάτων 2019-nCoV S-RBD (μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)

Κιτ δοκιμών εξουδετέρωσης αντισωμάτων 2019-nCoV S-RBD (μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)

Σύντομη περιγραφή:

Βολικός

Fas

Άγρια χρήση


Λεπτομέρεια προϊόντος

ΕΙΚΟΝΕΣ

Κατεβάστε

Ετικέτες προϊόντων

Εισαγωγή

Προς το παρόν, όλα τα υποψήφια εμβόλια του 2019-nCoV σε κλινική ανάπτυξη χορηγούνται με ενδομυϊκή ένεση.Ο ενδομυϊκός ή ενδοδερμικός εμβολιασμός μπορεί να οδηγήσει σε ισχυρή επαγωγή IgG ορού
Περισσότερα από 180 υποψήφια εμβόλια, βασισμένα σε πολλές διαφορετικές πλατφόρμες, βρίσκονται επί του παρόντος σε ανάπτυξη κατά του 2019-nCoV.
Η πρωτεΐνη S είναι ο κύριος στόχος των εξουδετερωτικών αντισωμάτων.
Πολλά από αυτά τα εξουδετερωτικά αντισώματα στοχεύουν την RBD της πρωτεΐνης S.

Πώς να κρίνετε την αποτελεσματικότητα του εμβολίου 2019-nCoV;--- Κιτ δοκιμής αντισωμάτων εξουδετέρωσης

Πλεονέκτημα

Προεμβολιαστική δοκιμή
Πριν από τον εμβολιασμό, οι υποψήφιοι μπορούν να ανιχνεύσουν το εξουδετερωτικό αντίσωμα του RBD για να καθορίσουν εάν είναι απαραίτητος ο εμβολιασμός.

Τα περισσότερα εμβόλια καλύπτονται
Μπορεί να ανιχνεύσει εξουδετερωτικά αντισώματα που παράγονται από τα περισσότερα εμβόλια στην αγορά.

Γρήγορο και βολικό
Η λειτουργία είναι απλή, δεν απαιτείται ανίχνευση οργάνου, τα αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν μέσα σε 15 λεπτά.

Λειτουργία αναγνώρισης
Μπορεί να διακρίνει το εξουδετερωτικό αντίσωμα του 2019-nCoV που παράγεται από το εμβόλιο 2019-nCoV ή το αντίσωμα που παράγεται από τη μόλυνση 2019-nCoV για ένα συγκεκριμένο είδος εμβολίων, όπως το εμβόλιο ιικού φορέα (Μη αναδιπλασιαζόμενο), το εμβόλιο βάσης RNA και το εμβόλιο υπομονάδας πρωτεΐνης ;

Εξέταση ολικού αίματος
Η εξέταση ολικού αίματος κάνει την επέμβαση πιο βολική.

Πεδίο εφαρμογής

Προεμβολιασμός
Προσδιορίστε εάν έχουν μολυνθεί από νέο κορωνοϊό και εάν πρέπει ακόμα να εμβολιαστούν.

Περίοδος εμβολιασμού
Προσδιορίστε εάν παράγεται αποτελεσματικό νέο εξουδετερωτικό αντίσωμα.

Τελευταίο στάδιο εμβολιασμού
Σύμφωνα με την περιοχή επιδημίας του 2019-nCoV, προτείνεται να ανιχνεύεται η ύπαρξη εξουδετερωτικού αντισώματος 2019-nCoV τακτικά κάθε τρεις μήνες.

Συστατικά

Συστατικά Κύρια συστατικά Ποσότητα φόρτωσης (Προδιαγραφές)
1 T/Kit 20 T/Kit 50 Τ/Κιτ
Κάρτα δοκιμής Δοκιμαστική ταινία που περιέχει κολλοειδές χρυσό επισημασμένο αντίσωμα κατά του ανθρώπου IgG, κολλοειδές χρυσό σημασμένο αντίσωμα κατά IgY κοτόπουλου, ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη 2019-nCoV S-RBD, αντίσωμα IgY κοτόπουλου 1 τεμ 20 τεμ 50 τεμ
Αραιωτικό δείγματος Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών 0,01 Μ, 0,5% Tween-20 0,5 ml 5 mL 10 ml

Εκτέλεση

Αντιδραστήριο Hecin Κλινική δοκιμή εξουδετέρωσης ιού ορού Σύνολο
Θετικός Αρνητικός
Θετικός Θετικός 84 9
Αρνητικός Αρνητικός 8 198
Σύνολο Σύνολο 92 207
Κλινική ευαισθησία Κλινική ευαισθησία 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17%)
Κλινική ειδικότητα Κλινική ειδικότητα 198/207 95,65% (95%CI: 91,91%97,99%)
Ακρίβεια Ακρίβεια 282/299 94,31% (95%CI: 91,05%96,65%)

 Αντιδραστήριο Hecin Απόδοση έναντι της μεθόδου σύγκρισης σε δείγματα ορού/πλάσματος.

Αντιδραστήριο Hecin Κλινική δοκιμή εξουδετέρωσης ιού ορού Σύνολο
Θετικός Αρνητικός
Θετικός 84 8 92
Αρνητικός 8 199 207
Σύνολο 92 207 299
Κλινική ευαισθησία 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%96,17%)
Κλινική ειδικότητα 199/207 96,14% (95%CI: 92,53%98,32%)
Ακρίβεια 283/299 94,65% (95%CI: 91,46%96,91%)

Αντιδραστήριο Hecin Απόδοση έναντι της μεθόδου σύγκρισης σε δείγματα ολικού αίματος.

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ

Test Procedure-2
Test Procedure

Πιστοποιητικό εγγραφής

S-RBD-CEPage3
CE-IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody -signed(1)
IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD Neutralizing Antibody -signed

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • JT08- 1T

    1T9 1T1 1T2 1T3 1T4 1T5 1T6 1T7 1T8

     

     

    JT08- 5T

    5T10 5T1 5T2 5T3 5T4 5T5 5T6 5T7 5T8 5T9

     

     

    JT08- 50T

    50T5 50T1 50T2 50T3 50T4

    Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς