Κιτ δοκιμών εξουδετέρωσης αντισωμάτων 2019-nCoV S-RBD (μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)
Εισαγωγή
Προς το παρόν, όλα τα υποψήφια εμβόλια του 2019-nCoV σε κλινική ανάπτυξη χορηγούνται με ενδομυϊκή ένεση.Ο ενδομυϊκός ή ενδοδερμικός εμβολιασμός μπορεί να οδηγήσει σε ισχυρή επαγωγή IgG ορού
Περισσότερα από 180 υποψήφια εμβόλια, βασισμένα σε πολλές διαφορετικές πλατφόρμες, βρίσκονται επί του παρόντος σε ανάπτυξη κατά του 2019-nCoV.
Η πρωτεΐνη S είναι ο κύριος στόχος εξουδετερωτικών αντισωμάτων.
Πολλά από αυτά τα εξουδετερωτικά αντισώματα στοχεύουν την RBD της πρωτεΐνης S.
Πώς να κρίνετε την αποτελεσματικότητα του εμβολίου 2019-nCoV;--- Κιτ δοκιμής αντισωμάτων εξουδετέρωσης
Πλεονέκτημα
Προεμβολιαστική δοκιμή
Πριν από τον εμβολιασμό, οι υποψήφιοι μπορούν να ανιχνεύσουν το εξουδετερωτικό αντίσωμα του RBD για να καθορίσουν εάν ο εμβολιασμός είναι απαραίτητος.
Τα περισσότερα εμβόλια καλύπτονται
Μπορεί να ανιχνεύσει εξουδετερωτικά αντισώματα που παράγονται από τα περισσότερα εμβόλια στην αγορά.
Γρήγορο και βολικό
Η λειτουργία είναι απλή, δεν απαιτείται ανίχνευση οργάνου, τα αποτελέσματα μπορούν να ληφθούν μέσα σε 15 λεπτά.
Λειτουργία αναγνώρισης
Μπορεί να διακρίνει το εξουδετερωτικό αντίσωμα του 2019-nCoV που παράγεται από το εμβόλιο 2019-nCoV ή το αντίσωμα που παράγεται από τη μόλυνση 2019-nCoV για ένα συγκεκριμένο είδος εμβολίων, όπως το εμβόλιο ιικού φορέα (Μη αναδιπλασιαζόμενο), το εμβόλιο βάσης RNA και το εμβόλιο υπομονάδας πρωτεΐνης ;
Εξέταση ολικού αίματος
Η εξέταση ολικού αίματος κάνει την επέμβαση πιο βολική.
Πεδίο εφαρμογής
Προεμβολιασμός
Προσδιορίστε εάν έχουν μολυνθεί από νέο κορωνοϊό και εάν πρέπει ακόμη να εμβολιαστούν·
Περίοδος εμβολιασμού
Προσδιορίστε εάν παράγεται αποτελεσματικό νέο εξουδετερωτικό αντίσωμα.
Τελευταίο στάδιο εμβολιασμού
Σύμφωνα με την περιοχή επιδημίας του 2019-nCoV, προτείνεται να ανιχνεύεται η ύπαρξη εξουδετερωτικού αντισώματος 2019-nCoV τακτικά κάθε τρεις μήνες.
Συστατικά
| Συστατικά | Κύρια συστατικά | Ποσότητα φόρτωσης (Προδιαγραφές) | ||
| 1 T/Kit | 20 T/Kit | 50 Τ/Κιτ | ||
| Κάρτα δοκιμής | Δοκιμαστική ταινία που περιέχει κολλοειδές χρυσό επισημασμένο αντίσωμα κατά του ανθρώπου IgG, κολλοειδές χρυσό σημασμένο αντίσωμα κατά IgY κοτόπουλου, ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη 2019-nCoV S-RBD, αντίσωμα IgY κοτόπουλου | 1 τεμ | 20 τεμ | 50 τεμ |
| Αραιωτικό δείγματος | Ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικών 0,01 Μ, 0,5% Tween-20 | 0,5 ml | 5 mL | 10 ml |
Εκτέλεση
| Αντιδραστήριο Hecin | Κλινική δοκιμή εξουδετέρωσης ιού ορού | Σύνολο | |
| Θετικός | Αρνητικός | ||
| Θετικός | Θετικός | 84 | 9 |
| Αρνητικός | Αρνητικός | 8 | 198 |
| Σύνολο | Σύνολο | 92 | 207 |
| Κλινική ευαισθησία | Κλινική ευαισθησία | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | |
| Κλινική ειδικότητα | Κλινική ειδικότητα | 198/207 95,65% (95%CI: 91,91%～97,99%) | |
| Ακρίβεια | Ακρίβεια | 282/299 94,31% (95%CI: 91,05%～96,65%) | |
Αντιδραστήριο Hecin Απόδοση έναντι της μεθόδου σύγκρισης σε δείγματα ορού/πλάσματος.
| Αντιδραστήριο Hecin | Κλινική δοκιμή εξουδετέρωσης ιού ορού | Σύνολο | |
| Θετικός | Αρνητικός | ||
| Θετικός | 84 | 8 | 92 |
| Αρνητικός | 8 | 199 | 207 |
| Σύνολο | 92 | 207 | 299 |
| Κλινική ευαισθησία | 84/92 91,30% (95%CI: 83,58%～96,17%) | ||
| Κλινική ειδικότητα | 199/207 96,14% (95%CI: 92,53%～98,32%) | ||
| Ακρίβεια | 283/299 94,65% (95%CI: 91,46%～96,91%) | ||
Αντιδραστήριο Hecin Απόδοση έναντι της μεθόδου σύγκρισης σε δείγματα ολικού αίματος.
ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΕΞΕΤΑΣΗΣ
Πιστοποιητικό εγγραφής
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T
